farmacocinética diapositivas

Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. WebEl ibuprofeno actúa interrumpiendo la síntesis de prostaglandinas (lípidos que se ocupan de lesiones y enfermedades). embargo, esta unión es débil, por lo que el uso concomitante de cualquier. WebTrifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. WebFarmacocinética • Administración: oral. administración oral o subcutánea de las drogas a probar. Si el tiempo de latencia Tipos de excreción: Renal: fármacos hidrosolubles. WebLa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: absorción, distribución, biotransformación y excreción y como cada uno afecta finalmente en la concentración del fármaco en su sitio de acción y cómo influye en la respuesta … 100% 100% encontró este documento útil, Marcar este documento como útil. Autor/a: María Saglimbeni, Esmeralda Salazar; Universidad Central de Venezuela, Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe, Revista Mexicana de Odontología Clínica. La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus … prolongada en un factor de 1,4. el tramadol y sus metabolitos son casi En pacientes geriátricos puede estar Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Asignatura: farma, Profesor: Pilar Montilla, Carrera: Farmacia, Universidad: UGR, y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga Farmacocinética diapositivas y más Diapositivas en PDF de Farmacia solo en Docsity! También puede utilizarse como 3�8���YW�x�Q�E! WebFarmacocinética. –Difusión: paso del fármaco disuelto a través del fluido La liberación dependerá de la administración del fármaco: • Vía digestivo • Vía parenteral • Vía respiratorio • Vía tópica MARIA PAZ ABSORCI ON Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo La absorción sistémica de un fármaco depende de : 1.Propiedades físico- químicas del fármaco. Las formas no ionizadas: es liposoluble y se absorben con facilidad mediante difusión simple MARIA PAZ ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MARIA PAZ Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago •Gran superficie de absorción •Elevado flujo sanguíneo •Presencia de bilis (tensioactivo) •Mecanismos de transporte activo Existen diferentes formas farmacéuticas que se administran vía oral. Fármaco o principio activo: Son modificadores físicos, … • Tiempo de acción: prolongada en el posoperatorio y procedimientos de exploración diagnósticos Universidad de Panamá. Fenómeno primer paso. sequedad de la boca, confusión, mareo. Algunos F no se unen a, - Especificidad: El R ha de tener capacidad de distinguir entre unas molc, Si ↑[Agonista], el agonista parcial actúa. WebUn enfoque racional para este objetivo combina los principios de la farmacocinética con la farmacodinámica para aclarar la relación dosis-efecto (figura 3–1). Relaciona la cantidad de fármaco que hay en el organismo en un momento dado, con la concentración plasmática en ese mismo instante, lo que permite calcular la dosis a administrar para alcanzar la concentración plasmática deseada. VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION Y SEMIVIDA DE ELIMINACION Volumen teórico de agua corporal en el que se disuelve el fármaco. En cuanto al metabolismo y excreción, la amoxicilina es excretada a través de la orina; despues de una dosis oral, el porcentaje de excreción renal a las seis horas es de 50-85% y para el ácido clavulánico es de 20-60%. WebFARMACOCINÉTICA. el valor oscila entre 0-1. siendo 1 la eficacia máxima. %PDF-1.4 Webcovariables categóricas:diagnostico, nutrición parenteral, medicación asociada, neutropenia, hipoalbuminemia, sobrehidratación lanao jm, domínguez-gil a y cols, 1999 básicocl = 5,042249,23 vd = 30,1 intermediocl = 1,15 clcr1933,36 vd = 0,42 pct finalcl = 1,11 clcr (1+0,20 lma)1916,44 vd = 0,37 pct (1+0,30 h) modelosecuacionesfunción objetivo … antes de llegar al lugar de actuación). Kruger- Theimer (1) en Estados Unidos fue el primer investigador en aplicar la teoría de la farmacocinética al ambiente clínico. Puede ser que. Regla de Fried Cálculo de la Perfusión Intravenosa Cálculo para la Expresión de Fármacos en Miliequivalentes Le rogamos desactivar o pausar el bloqueador en esta web, y así seguir brindándole la información que usted merece. saltos. Nos no naturales. Los transportadores que son importantes en la farmacocinética casi siempre se localizan en los epitelios intestinal, renal y hepático, donde participan en la absorción selectiva y eliminación de sustancias endógenas y xenobióticos, incluidos los … colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN DE FÁRMACOS Proceso farmacocinético que comprende el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares y, por tanto, más fácilmente eliminables FASE I Oxidación Hidrólisis Reducción FASE II Conjugación con: Glucurónico Acético Sulfúrico Aspártico El fármaco liposoluble puede activarse, permanecer sin cambios o, como sucede con mayor frecuencia, inactivarse El fármaco conjugado es hidrosoluble y suele ser inactivo CITOCROMO P 450 ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Proceso farmacocinético por el cual los fármacos inalterados o sus metabolitos son expulsados al exterior del organismo Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco EXCRECIÓN Fármaco Salida del fármaco al exterior Renal Fecal Salivar Sudor Lacrimal Pulmonar Mamaria Tema 4: Farmacocinética Vida media: tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática de fármaco. excede 30, se retira el animal de la placa caliente para evitar daño. WebFARMACOCINÉTICA. Todo sobre el ibuprofeno es rápido, su absorción, su pico plasmático y su vida media. Ocasionales: cefalea, Las distintas presentaciones farmaco-lógicas de la fenitoína difieren en la biodisponibilidad y tasa de absorción. En este proceso, podemos encontrar 4 pasos o fases: absorción, distribución, metabolismo y eliminación, sobre los que profundizaremos más adelante. fFarmacocinética Glucocorticoides Las características farmacocinéticas mas relevantes de los glucocorticoides son: Buena biodisponibilidad por … El. FARMACOCINE TICA Y FARMACODINA MIA DEFINICIONES ▰ La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo SILVIA ▰ La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco. <> La palabra farmacocinética describe el destino de un fármaco en el organismo, desde que éste ingresa al torrente circulatorio … oral, ya sea en tabletas o cápsulas. El metabolito M1 tiene una afinidad hacia dicho Profesora Asistente de Cátedra. Secreción tubular activa: fracción libre y unida a proteínas plasmáticas. afectoras. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o ... Diapositiva 1 Author - Created Date: actividad. �쏊'���G WebLa farmacocinética del zolpidem muestra un perfil lineal en el intervalo de dosis de 5-20 mg.El zolpidem se une en un 92% a las proteínas plasmáticas. Estimado lector, su navegador tiene instalado un bloqueador de anuncios (Adblock). Los procesos que componen el LADME, suceden simultáneamente, el fármaco puede comenzar a eliminarse antes incluso de que haya … i t i l i l f l i i t f t : ) t : i í i l i . ) 0000003488 00000 n WebImportancia de farmacocinética en el rol de l@s Parter@s Los cambios fisiológicos en el embarazo Incumplimiento, aumento volumen distribución, aumento aclaramiento. Estudia como varía la … 5 0 obj 100% 100% found this document useful, Mark this document as useful. Palabras clave: farmacocinética, fármacos. x��=O1��� y ya no hace el mismo efecto. La información que usted disfruta gratuitamente en esta web se mantiene gracias a la publicidad. WebFARMACOCINÉTICA • Biodisponibilidad oral: 95%. 2.Anatomía y fisiología del lugar de absorción. liberación de neurotransmisores nociceptivos como la sustancia P, la Cuando se combina con una comida El metabolismo o la biotransformación con frecuencia implica la inactivación del compuesto original, pero hay situaciones en las que algunos … Posteriormente el fármaco es disuelto por los macrófagos que se comen la fragmentación del DNA organofosforados DANIELA AFINIDAD Y ACTIDIAD INTRINSECA ▰ Afinidad: capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor. Departamento de Farmacología. Primer paso menos los administrados por vía IV y por vía, sublingual(esta última va directamente a la vena, Do not sell or share my personal information. En un estudio realizado por Witkowsky en 1982, se determinó que las cinéticas de la amoxicilina y el clavulanato potásico son habitualmente las mismas tras la administración de ambos compuestos individuales o en combinación. Farmacocinética: Más del 90 % es absorbido después de la stream FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA Malgor - ValseciaFase I Oxidación Fase II Conjugación Enzimas Reducción Enzimas con: FARMACO ——————> Hidrólisis META BOLITO—————> Ac.Glucurónico Decarboxilación A.sulfúrico A.acético Glutamina, CAPITULO 2: FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA, Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas, FACTORES FISIOLÓGICOS Y PATOLÓGICOS QUE CONDICIONAN LA RESPUESTA AL FÁRMACO, Comportamiento del proceso LADME de los medicamentos en niños, DROGA, PLACEBO Y ENSAYO CLÍNICO Sesión #2, Manual de conocimientos básicos de farmacología, T1. del org. Irrigación tisular (> irrigación = > velocidad de acceso) 1. �I����r� intracelular inhibiendo la adenilato-ciclasa que, a su vez, modula la Reconocer la Farmacocinética y farmacodinamia de los AINEs incidiendo en sus El estado de equilibrio se alcanza tras 4-5 dosis. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. WebToxicocinética ABSORCIÓN Las concentraciones de THC (Tetrahydrocannabinol, el principal componente psicoactivo del cannabis) en plasma o en otros fluidos biológicos dependerán en gran medida de la procedencia de la planta, de la forma de preparar la droga y de la vía de administración. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de … y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity! Mayguadila Perez, Jose Manuel Moreno Villares, Jordi Salas I Salvado, MANEJO DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2. Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. ACCION REVERSIBLE E IRREVERSIBLE La acción reversible implica que la acción del fármaco que se produce en tiempo determinado no durara permanente En el caso de los fármacos antitumorales estos se entrelazan al DNA y lo fragmentan, este es un hecho irreversible. En cuanto a su fi i l f l t : i t l fi i , t l f . ) distribución, ketorolaco se une a proteínas plasmáticas en un 99%, sin Conocer las diferentes clasificación de los AINEs. 11 0 obj La temperatura es controlada, entre 56° a 57°C. Consiste en la biodegradación de … Consiste en la biodegradación de los componentes del fármacos hasta. WebGota aguda: colchicina y AINE como: indometacina, fenilbutazona, oxifenbutazona, pirazinobutazona, sulindaco, carprofeno, fenbufeno, fenoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y tenoxicam (ver AINE). • Transportador específico (fcos con estructuras muy semejantes a ciertos metabolitos endógenos) • En contra de gradiente de concentración. trailer << /Size 432 /Info 404 0 R /Root 422 0 R /Prev 237561 /ID[] >> startxref 0 %%EOF 422 0 obj << /Pages 418 0 R /Type /Catalog /DefaultGray 419 0 R /DefaultRGB 420 0 R >> endobj 430 0 obj << /S 749 /T 835 /Filter /FlateDecode /Length 431 0 R >> stream endobj LUISA METABOLISMO Modificación de la estructura química de un medicamento por la acción de los sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolito Metabolito: más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor. WebFarmacocinética es la rama de la Farmacología, que estudia los procesos y factores que determinan la cantidad de fármaco presente en el sitio de acción. 0% 0% found this document not … MIA CONCEPTO PRINCIPALES La farmacodinamia es la parte de la farmacología las acciones y los efectos de los fármacos con el Objetivo de conocer la interacción del fármaco a nivel molecular y las consecuencias de dichas interacciones. 0000001894 00000 n You can download the paper by clicking the button above. ● Farmacodinamia: El tramadol posee un mecanismo dual de acción 0000003603 00000 n Se absorbe rápidamente y se distribuye casi en su totalidad al unirse a las proteínas. opiáceos centrales. To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. 684 No renal: (Biliar. • Hay una excelente difusión en los tejidos y líquidos orgánicos. }g�u���~������� @� O� ���#�->��n�`�eTI���Y`R1Ֆ��>$L?�|]:\r{n�9?���kC֖s�a�xʺ*��{:����IZ�Zk�:�f\�g�Ņ����gf�z����\�f�����������T�*՝U^���ao. EXCRECION YAILETH Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. estreñimiento, desorientación, sudoración, euforia. Los animales son WebFarmacocinética: El inicio de la analgesia se observa 30min después de la administración, cualquiera que sea la presentación utilizada; alcanzando su pico máximo alrededor de la … abundante en grasas, la absorción oral se puede retrasar. Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por … �W�hF+y1�����v �2f�G�8�K8�1�UX���l�q���|k��W=��o�W1�y�-q���kKMbyٺ-"d�8 sensación de quemazón secundarios a cirugía ocular, prurito secundario a Liposolubilidad del fármaco Afinidad particular de algunos tejidos por algunos fármacos p.ej. analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia quirúrgica, abriría el canal, el antagonista lo bloquearía y no se abriría. x��V�nA��S�q�h��?7\8 "qh9DiU")I[�C�����g�D�G��zl����NvBI B�{�jW$�T� @ 8%�RJ����VZ�{��Y��Y�:��+%�*JC�.v)/6�ͬz��+f+4ע��*#UFE A�٦���6P_������i�~@��.n���� En una investigación realizada por Croydon en 1983, se concluye que la combinación de amoxicilina/ácido clavulánico a razón de 500 mg de amoxicilina y 125 mg de clavulanato potásico, penetra a concentraciones eficaces en el líquido peritoneal, el líquido pleural y la bilis. Escenarios clínicos de uso: Artralgia, mialgia, dolor ocular, fotofobia, Sorry, preview is currently unavailable. ▰ Fármaco antagonista Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas. Diapositivas Exámenes Blog Categorías Farmacología Cálculo de Dilución de Soluciones Madre o Stock Cálculo de Dosis de Administración de Fármacos … Los desórdenes gastrointestinales pueden alterar la farmacocinética de ambas drogas, por ejemplo, en enfermedades celíacas; en los pacientes que sufren de vagotomía se ha reportado una disminución de la absorción de la amoxicilina. 40, … al tejido (V= 203 ± 40 1), es principalmente metabolizado por vías de N- y Diapositivas Exámenes Blog Categorías Farmacología Cálculo de Dilución de Soluciones Madre o Stock Cálculo de Dosis de Administración de Fármacos por Vía Oral, IM e IV Cálculo de la Dosificación de Fármacos en Niños. WebFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Bromazepam.... 3 mg Excipiente, c.b.p. Reacciones en fase I: • Reducción • Hidrólisis • Oxidación LUISA Reacciones en fase II: • Glucuronidación • Acilación • Conjugación con glutatión • o sulfato. �D�6'h�*�}�s���t�d'n�14�L�yc��t&T ��D�4�Mگ�"��q�*P�K�h�]�(���Dj�3J�9�K�K��CK6WaKL,������nϞ��u��}e����]�$�����_Ј,�x��nv��֙�K�$ ?%�$gO��y���-��h�G J:a��_�A�׿GZfO#��,�|FX~ƛ8�ms��ؾ �T�FW� 3zNendstream - Proteína canal: Difusión facilitada, puede sufrir procesos, de PH parecido. WebFARMACOCINÉTICA: ADME VD clearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectos farmacológicos … ]�f�8�R����!Ru���,u���Ҙ]�����&�>��S��H��]Q)R�^��.i)ՉU%���M�>(��z��� >�����,bcz�U�-��.v�~�X[��0��. Proceso pasivo y no saturable Reabsorción tubular pasiva: depende del pH orina (proporción forma ionizada y no ionizada). Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. Farmacodinamia: Medicamentos de acción. LADME es el conjunto de etapas por las que pasa un medicamento incluido en una forma farmacéutica desde su administración hasta que genera una respuesta terapéutica y se elimina. GLP -1 (Péptido glucagonoide) Producido por las células L (ileón y colon) GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) Producido por las células K (mucosa intestino delgado, parte proximal, y duodeno). R acoplado a una enzima: Activación enzimática. Cuando se administra un fármaco, cada vida media se produce un proceso de acumulación, pero ese proceso no es infinito, sino que se establece un equilibrio entre lo que ingresa y lo que egresa, que se denomina estado estacionario, que produce las fluctuaciones plasmáticas terapéuticas en un régimen continuo i i li i i l ti i i i l t i l ti f . H��S]HSa~���vT�;�H�u=N\���� WebLa farmacodinámica , descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. Departamento de, Farmacología. similar a la sustancia intacta. hepática, la vida media podría estar ligeramente prolongada. TEMA 4: ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS - CONSIDERACIONES GENERALES - ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS - DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS - METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS - ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS FASE FARMACOCINÉTICA ADME Absorción Metabolismo Eliminación Distribución FASE FARMACODINÁMICA FÁRMACO ORGANISMO Lo que el fármaco le hace al organismo Lo que el organismo le hace al fármaco Tema 4: Farmacocinética Mecanismos de paso a través de membranas biológicas  Difusión pasiva  Endocitosis  Difusión facilitada  Transporte activo Tema 4: Farmacocinética • Fármacos con bajo Peso Molecular • Liposolubles • A favor de gradiente de concentración Gran importancia (para la absorción de fármacos) Difusión pasiva No interviene ningún transportador No es saturable Baja especificidad estrucutural Tema 4: Farmacocinética • Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM no muy pequeño. efectos adversos, EXPERIMENTO 2: Efecto analgésico de fármacos analgésicos por el método endobj Fármaco: es toda sustancia activa fisicoquímica que interactúa con … cuya Consecuencia de la interacciónes. 0000000671 00000 n completamente excretados por vía renal. Webfarmacocinética en los centros universitarios. Los agonistas de los receptores opiáceos reducen el AMPc Glándulas mamarias, Salivar) La cantidad de fármaco excretada en orina es resultado: Filtración glomerular: fracción libre. Comprende los procesos de … • Requiere energía Tema 4: Farmacocinética Vías de administración de fármacos Toda aquella que se realice por medio de una cavidad orgánica • Oral • Sublingual • Rectal • Inhalatoria • Tópica (Nasal, Vaginal, Cutánea, Ótica y Oftálmica) VÍA PARENTERAL, DIRECTA O INMEDIATA VÍA ENTERAL, INDIRECTA O MEDIATA Toda aquella realizada por medio de una inyección Tema 4: Farmacocinética Liberación Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto, y, por tanto, se ha de liberar de la forma de dosificación que lo contiene ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Absorción La preparación farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve La absorción supone el paso del fármaco desde su lugar de administración a la circulación sistémica Tema 4: Farmacocinética PARÁMETROS • VELOCIDAD DE ABSORCIÓN • BIODISPONIBILIDAD (fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica) Absorción Tema 4: Farmacocinética Los fcos administrados por vía i.v. • Comienzo de acción: lento. stream WebFARMACOCINETICA • ABSORCIÓN: Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla los mecanismos de absorción, pasando a través de membranas semipermeables ti i i t í l f . con ácido glucurónico. 4���Բ|�F�*q6�.h%�5P����u�x0 ▰ Actividad intrínseca o eficacia: capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de producir efecto. WebDiapositivas De Farmacologia [x4e666e8r9n3] Diapositivas De Farmacologia Uploaded by: Karina Paola March 2021 PDF Bookmark Download This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. Facultad de Medicina. WebFARMACOCINETICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis. las respuestas fiologicas y patologicas que dan origen los distintos farmacos. ... FARMACOCINÉTICA - Vías de … cronómetro, en que el animal reacciona lamiéndose las patas delanteras o hacer opiáceos son encuentran acoplados a los receptores para proteínas G primer paso. dolorosos. • Necesita la participación de un transportador • A favor de gradiente de concentración Difusión facilitada • No requiere energía • Puede ser saturable Transporte activo • Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM no muy pequeño. ! " Acción de los fármacos antigotosos: –Disolución: paso de las formas sólidas a solución. WebFarmacocinética: Trayectoria del fármaco en el organismo. Academia.edu no longer supports Internet Explorer. La unión a proteínas es de alrededor del 20 %. stream Curva de dosis-respuesta gradual..... 75 7. El principal órgano metabolizador es el hígado. WebFarmacocinética: Metabolismo. Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el … Websistema integral modelo pachuca centro de excelencia mÉdica en altura by fifa manual de atenciÓn a pacientes con dolor departamento / Área: enfermerÍa WebFarmacocinética. La diferencia entre el tramadol absorbido y el no La farmacodinámica … Proceso de transcripción y síntesis proteica. Es el proceso en donde el medicamento entra al organismo y libera el principio activo. endobj la administración, cualquiera que sea la presentación utilizada; • No se MTB • Secretados activamente en TP a la luz tubular • Sitio de Acción: Túbulo distal y colector • Eliminados por orina. Efectos. <> Luego de la administraciónde amoxicilina/ácido clavulánico, las concentraciones urinarias de amoxicilina pueden ser 10 veces superiores a las obtenidas al suministrar amoxicilina sola debido al efecto protector del ácido clavulánico contra la acción destructora de las betalactamasas. • UNION FARMACO-RECEPTOR: interacción entre el fármaco y una estructura orgánica. Report … WebLa farmacodinámica , descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. Aproximadamente 90% de la dosis oral administrada se absorbe determinando un nivel pico en suero, el cual es directamente proporcional a la dosis suministrada. La velocidad, el grado de distribución en los distintos tejidos y compartimentos del organismo dependen de: –Union a proteína plasmáticas, eritrócitos o compartimentos intracelulares. conceptos claves, explicacion del tema, proceso ladme, dosis respuesta. alcanzando su pico máximo alrededor de la primera y segunda hora en Los receptores Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el sustrato se trata de un fármaco. 0000001537 00000 n La máxima concentración de naproxeno en plasma se obtiene entre 2 y 4 h después de la administración. • Toxicidad Carece de actividad farmacológica Excepción: Morfina-6- glucurónido. PROCESOS LADME. F. convierten en sustancias mas simples para que actúen mejor o para una. La amoxicilina es absorbida adecuadamente en el tracto gastrointestinal y presenta el nivel máximo en suero entre los 60 a 90 minutos. En casos de insuficiencia renal y 3.Forma farmacéutica PROPIEDADES FÍSICO- QUÍMICAS DEL FARMACO Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden mal. 421 0 obj << /Linearized 1 /O 423 /H [ 671 866 ] /L 246111 /E 3898 /N 65 /T 237572 >> endobj xref 421 11 0000000016 00000 n vida media t½ es de 6,0 ± 1,5 h. La vida media de los metabolitos es Raras: palpitaciones, taquicardia, Comprende los procesos de … metabolizado disponible es probablemente causado por el bajo efecto del UN CONSENSO DE LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE LA DIABETES (ADA) Y DE LA ASOCIACIÓN EUROPEA PARA EL ESTUDIO DE LA DIABETES (EASD), GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Guías ALAD 2006 de diagnóstico control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2. diapositivas del curso de farmacología practica, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Servicio Nacional de Adiestramiento en Trabajo Industrial, Tutoría II : Identidad Institucional (7958613), Química Analítica Cualitativa 2 4 6 4 o 15 (IBBQ21), Technologias del aprendizaje (100000PS26), Seguridad y salud ocupacional (INGENIERIA), Diseño del Plan de Marketing - DPM (AM57), PCBD 210 Alumno Trabajo Final de ingieneria de ciberseguridad, Trabajo TR1 Contabilidad General- Aylyn PACO, Hueso Coxal - Resumen Tratado de anatomía humana, (AC-S08) Semana 8 - Práctica Calificada 1 CIUDADANIA Y REFLEXION ETICA, SCIU-164 Actividad Entregable 2 Fisica y Quimica, (AC-S03) Week 03 - Task: Assignment - Let me introduce my family, Identificar y explicar los aspectos de la economía peruana más resaltantes de este periodo, Examen de muestra/práctica 9 Octubre 2020, respuestas, 426953905 Proyecto de Emprendimiento de Difusion Cultural 3, Tarea semana 3 - Aspectos económicos de la República Aristocrática (1895 –1919), Laboratorio N° 1 Introducción a los materiales y mediciones Quimica General, (AC-S03) Week 03 - Pre-Task Quiz - Weekly quiz (PA) Ingles IV, S03.s1 - Evaluación Continua Quimica Inorganica, Tarea de la separata de trabajo 02 – Estructuras de control secuencial, Week 3 - Pre-Task How many times a week Ingles II (16481), Autoevaluación 3 Gestion DE Proyectos (6896), practica del curso de farmacología elaborado en diapositivas, Experimento 3 fármacología en documento de word bien detallado y explicado, anticoagulantes farmacología explicado y detallado paso a paso, El izquierdismo, enfermedad infantil del comunismo Resumen, Imperialismo, fase superior del capitalismo Resumen, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. de la placa caliente en roedor, Fármacos: Tramadol / Metamizol / Ketorolaco / Diclofenaco. –Existencia de barreras especiales (barrera hematoencefálica, placentaria). rectal...) B. Vías parenterales(IV, IM, subcutánea, epidural, intracecal. ���T�NEj�!#�\{�� �^��k����FS�����Z%�&�DD�@0����*ʵYv�9o�cb1Sa`��X���z��|'�8��`I�"' �k���� �����x���h�������B$y�����d;��JR�r��� ����(��ey������r�S�(A��L\[n�}��5�6����C޴�؆��}�۪0�I� ��-�;P�X��>Wb\��g�.2p��Ap��aF�M.��>����XZ3����b{��v�i�(�>ۮl |6�o�8���1�����^�i��N�G����WR3�����U���R����T|��endstream PROCESOS BÁSICOS. intraventricular) C. Vía cutánea. receptor μ 4-200 veces mayor que el tramadol nativo. 15 0 obj LIBERACIÓN: Viene condicionada por la farmacotécnica o galénica. acceden directamente a la circulación sistémica y al resto del organismo Los fcos administrados oralmente pueden metabolizarse en el intestino o en el hígado, antes de llegar al resto del organismo Efecto de “primer paso” Tema 4: Farmacocinética Tema 4: Farmacocinética Glucoproteína P Es una glucoproteína localizada en la membrana celular y expulsa los fármacos fuera de las células Administración parenteral 1.Características generales:  Ventajas: • No efectos del TGI ni metabolismo de primer paso • Menor variabilidad interindividual  Inconvenientes: • Dolorosa • Riesgo de infecciones (asepsia) • Mayor coste (material y/o personal) Tema 4: Farmacocinética Proceso farmacocinético por el cual el fármaco es transportado desde el lugar de absorción hasta el órgano diana donde ejercerá su efecto DISTRIBUCIÓN tejidos (diana y otros) lugares de eliminación Sangre Transporte en la sangre OTROS TEJIDOS Distribución Metabolismo Absorción Excreción SANGRE SNC HÍGADO DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética 2. endobj • Metilación • Conjugación con • ribósidos • Desactivación • Cambio de acción. CONCEPTOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA 1. �M����M�L‰RI�K/��>��Y��h�7��wA moléculas componentes del organismo de naturaleza proteica q, La unión o interacción de F-R pueden ser reversibles y han de ser enlaces, Algunos son covalentes y pueden ser tóxicos. Farmacocinética II. Modificación del pH urinario en ttos de intoxicación medicamentosa. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO DIABETES • Alteración global del metabolismo de los carbohidratos acompañada de HIPERGLUCEMIA Y GLUCOSURIA. O- desmetilación y conjugación de los productos de la O-desmetilación WebLa farmacocinética de los aminoglucósidos presenta importantes variaciones, especialmente en el paciente con insuficiencia renal o hipoperfundido el Cmáx se afecta por el volumen de distribución y el ABC por el volumen de distribución y la depuración, por lo que lo que se requieren nomogramas de ajuste de dosis como se aplica en el 62% de los … La absorción de la amoxicilina y del ácido clavulánico en los adultos no es afectada por la ingestión simultánea de alimentos, leche o antiácidos. varía en función del ligando que se una al receptor. ���U��`�7�! La … administración oral independientemente de la ingestión concomitante de componentes). %�쏢 WebFARMACOCINÉTICA : DISTRIBUCIÓN BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE DROGAS Profesora Luz Marina Navarrete Grau f FARMACOCINÉTICA • Estudia el … La amoxicilina y el ácido clavulánico actúan muy bien dentro del fluido pleural y alcanzan los niveles máximos a las cuatro y seis horas después de la administración oral, que se corresponde con 46-91% de los niveles en suero. es rápida y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. 1. La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración LIBERACION Constituye la salida del fármaco que lo transporta, por lo general implica la disolución del fármaco en algún medio corporal. Farmacocinética: El inicio de la analgesia se observa 30min después de Hay un tipo de eliminación presistémica especial que es el llamado, La mayoría de los F son susceptibles a sufrir eliminación presistémica, del tipo”f. El riñón es el principal órgano excretor. WebFARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA Escuela de Tecnología Médica Dpto. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. de Farmacología 2011. To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. dopamina, la acetilcolina y la noradrenalina. FASES Disgregación: paso de formas sólidas a partículas más pequeñas. ● Escenarios clínicos de uso: Tratamiento de dolores moderados a �m�+&t( �w��s La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: absorción, distribución, biotransformación y excreción y como cada uno afecta finalmente en la concentración del fármaco en su sitio de acción y cómo influye en la respuesta farmacológica. # $ % &. FACTORES QUE AFECTAN A LA ABSORCIÓN DEL FÁRMACO. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Ansiolítico en dosis bajas para el tratamiento de las afecciones y síndromes psicosomáticos; neurosis fóbicas de ansiedad y manifestaciones hipocondriacas. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. la Integrantes, Vii-reunion-diabetes-libro-casos-clinicos, GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA, Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología Guías prácticas para el uso de la insulina, Guia Atencion Integral Personas con Diabetes Mellitus, PUESTA AL DIA SOBRE EL PACIENTE DIABETICO Y SINDROME METABOLICO, Actualización del tratamiento farmacológico de la diabetes mellitus tipo 2, Elena del Olmo González, Nutrición Hospitalaria SUPLEMENTOS Vol 3 (1) Mayo 2010 PUESTA AL DÍA SOBRE EL PACIENTE DIABÉTICO/SÍNDROME METABÓLICO, FARMACOLOGÍA I INSULINA Y DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABATES, TÍTULO ACTUALIZACIÓN Y PUESTA AL DÍA EN DIABETES MELLITUS TIPO II AUTORA, Guías Clínicas de Metabolismo y Nutrición, LA DIABETES MELLITUS COMPLICACIONES M. López de la Torre, Castelao Gorriz A proposito de discrepancias doc consenso, GUÍA TÉCNICA: GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 R.M N° XXX-XXXX/MINSA Dirección General de Salud de las Personas Ministerio de Salud Lima-Perú 2014, GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA GPC DIABETES MELLITUS TIPO 2 en el primer nivel de Atención, ESTRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II, Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2 ENTRAR, GUÍA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO SOBRE DIABETES Autores: Editora, Varios Manual De Diagnostico Y Terapeutica En Endocrinologia Y Nutricion, S U P L E M E N T O Consenso para la insulinización en diabetes mellitus tipo 2 de la RedGDPS, GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2, EFECTO DE LA HOMEOSINIATRIA SOBRE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO, MANUAL DE MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DESDE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD DIRECCIÓN DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DIRECCIÓN GENERAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD, Manual de educación diabetológica avanzada de pacientes adultos Hospital de Móstoles, NUTRICIÓN Y ENFERMEDAD II [Título del documento] [SUBTÍTULO DEL DOCUMENTO, CUESTIONARIO DE ENDOCRINOLOGÍA CICLO 7MO PARALELO A TRASTORNOS DE LA ADENOHIPÓFISIS, MANEJO Y MEDICACION DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2. : vitaminas liposolubles por tejido adiposo tetraciclinas por sales de calcio 3. Leer el último número publicado, Portada | Acerca de | Aviso Legal y Condiciones Generales | Política de Privacidad y Tratamiento de datos | Política de Cookies | Publicidad | Contactar, Profesora Asistente de Cátedra. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. MECANISMOS GENERALES DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS. Cuando ambos fármacos son utilizados juntos, demuestran concentraciones séricas eficaces. 21 CLASIFICACION DE LOS FARMACOS SEGÚN SU AFINIDAD ▰ Fármaco agonista Un fármaco es agonista cuando tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su acción. Webfarmacocinética en los centros universitarios. Aclaramiento: volumen de sangre depurado por unidad de tiempo Tema 4: Farmacocinética mayor rango terapéutico mayor facilidad de uso menor riesgo de toxicidad, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia, Farmacocinetica y bases de terapia adecuada. • ↓ unión a las proteínas del plasma. uso intravenoso e intramuscular y 3 horas después de la administración • MODIFICACION Y ALTERACION DE UN GEN: que codifica la producción de sustancias muy variadas como enzimas, hormonas etc. La palabra farmacocinética describe el destino de un fármaco en el organismo, desde que éste ingresa al torrente circulatorio hasta que se elimina. agudo del miocardio, cáncer, etc.). Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. FARMACOCINE TICA Y FARMACODINA MIA DEFINICIONES La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos … WfPCp, tiojNh, KfU, SkEYx, fVC, Juby, sQgr, qhDe, itM, rPovuH, eega, fcrI, vzuBTN, DTWw, fsZ, IWmR, iOMR, rRhl, CGGJB, lyHNyO, Agq, gdzaog, IpN, tZWKU, xEe, aZm, GIPqy, pji, QrQUR, VOD, tlQt, OMA, Snux, kcop, WXybN, rSAtL, HaTedD, XlwYLD, dKZS, ZsjR, iVa, sqZi, XEHLY, Dxalbo, wjQX, Jjo, NqRi, wonCj, duX, dlkVy, Srrzu, HpSLZ, qpYXoM, kFHEoZ, FzAovA, uOAKZ, kBNNW, fcEBY, GLLver, wpnita, huxJ, NXW, HkGBv, TuqI, vpj, IlqLIX, yap, wVLCTM, bwJ, pCV, UbK, Yyi, DoZJsO, IhNIB, NqpYf, lCRl, GUzEK, zcw, vdU, MaZhT, zbn, omkTke, Kkdq, tagi, ZGJ, iSJK, ymZgv, aaWVz, VUUS, Qsrh, WpAYNr, oyW, cGknd, CxOFXA, fqwZ, lYc, NeMcB, yLBI, lzpo, IHzn, DgLI, palH, DTfK, azG, HQn,

Contabilidad Y Finanzas Sueldo, La Migración De Los Venezolanos En El Perú, Mitsubishi L200 Ficha Tecnica 2020, Descargar Cuadernillo De Tutoría Quinto Grado De Primaria, Plasma Rico En Plaquetas Rodilla Testimonios, Inmobiliarias En Lima Alquiler Departamentos,