tipos de absorción de fármacos

Dr. Constantino Mendieta, who has built a niche practice focused on buttocks. Los modelos matemáticos son una herramienta importante para diseñar formulaciones farmacéuticas, evaluar procesos de liberación de fármacos in vitro e in vivo y, en general, idear un diseño óptimo para el desarrollo de nuevos sistemas (31) en asociación con guías internacionales (Quality by design, ICH Q8) enfocadas en el diseño y la calidad de los productos farmacéuticos. 2010;(6):1–48. ha K-H, Tran T-H, Kim M-S, Kim J-S, Park HJ, Park J, et al. Creado por: Hannat Villa Estrada, Jose Ortega Salgado Directoras: Gina Domínguez Moré, Indira Pájaro Bolívar, Tipos de liberación modificada de fármacos. Liberación extendida1.3. - Retrasa la liberación durante un tiempo determinado, siendo su comportamiento similar, en su etapa posterior, a las formas de dosificación de liberación inmediata. 2017;6(2):1–8. ) (82) Dieng SM, Omran Z, Anton N, Thioune O, Djiboune AR, Sy PM, et al. Modelo cinético de primer orden. Empleando polímeros y con tiempo de liberación mayores al anterior, En ocasiones las ventajas atribuidas a un sistema de entrega tienden a estar relacionadas con la, los plastificantes y sus usos en la obtención de diferentes sistemas de entrega de fármacos, entre ellos los que proporcionan una liberación extendida. Sublingual y bucal. Elsevier; 2018. ) 2011 Apr;100(4):1576–87. Los recubrimientos suelen aplicarse por medio de diferentes técnicas, y en consecuencia, poseen diversas características estructurales y funcionales (28). Glosario de términos [Internet]. Aunque estas consideraciones no funcionan para muchos sistemas de administración de fármacos, la ecuación de Higuchi se utiliza a menudo para analizar, . Enhancing delayed release characteristics of chapparada avare seed starch. Por el contrario, la adsorción es un fenómeno en el que una sustancia A (adsorbato) presente en un líquido o gas, queda adherido en una sustancia B sólida (adsorbente). (54) Pandey NK, Singh SK, Gulati M, Kumar B, Kapoor B, Ghosh D, et al. En el medio intestinal, el tiempo de liberación del API es variable, encontrándose más frecuentemente valores de 30, 45 y 90 minutos en los ensayos de disolución (58,60,92,93) (ver figura 13). WebLos fármacos en cápsulas llenas de líquido tienden a ser absorbidos más rápido que en cápsulas llenas de partículas sólidas. Shaikh R, O’Brien DP, Croker DM, Walker GM. Estos, proporcionan estabilidad térmica y cambios en su solubilidad a distintos pH, a algunos se les considera aptos para extrusión por fusión en caliente, entre otras características que permiten su uso para el desarrollo de estos SAF (56,57,76,91,92,95). Tras la administración oral de la vacuna de la poliomielitis y de algunos fármacos de peso molecular muy elevado y naturaleza peptídica. Cuantas silabas tiene la palabra ardilla? Methods Mol Biol. En la práctica resulta difícil medir la concentración de 1. Singh A, Kumar KJ. Fuente: tomado Bruschi (41). 2010 Apr 23;7(4):429–44. ) Kaur A, Kumar P, Kaur L, Sharma R, Kush P. Thiolated chitosan nanoparticles for augmented oral bioavailability of gemcitabine: Preparation, optimization, in vitro and in vivo study. Más: Desorber un gas, un líquido o una sustancia disuelta de una superficie en la que esté adsorbido significa retirarlo de esa superficie. ¿Qué es la absorción en educación física? If the case comes to a lawsuit, it could become a question of whether $15.99 per month after, cancel anytime Pino received four years ago are to blame, not the procedure he performed. Dr. Mendieta is a member of the American Society of Plastic Surgeons (ASPS), American Society For Aesthetic Plastic Surgery (ASAPS) and is a diplomate of the American Board of Plastic Surgery (ABPS). Definition of Active Pharmaceutical Ingredient. 2015 Apr;128:77–85. In: H. J, editor. Además del uso de plastificantes para la construcción de sistemas de administración de fármacos, también se ha evidenciado el empleo de agentes osmóticos, en 2018 Yang et al., desarrollaron gránulos de Paliperidona, mezclando diferentes proporciones de cloruro de sodio como sustancia osmótica y celulosa microcristalina para la construcción del sistema. Realizando una revisión de la información relacionada a los tipos de liberación modificada de fármacos de administración oral entre 2010 -2020, se encontró que estos son clasificados de manera reiterativa como de liberación extendida y retardada. Solid dissolution in a fluid 141 solvent is characterized by the interplay of surface area-dependent diffusion and physical fragmentation. Reportaron una liberación por ráfaga inicial en una de las formulaciones, la cual estuvo relacionada con la rápida disolución de moléculas del API adsorbidas en la superficie de la nanomatriz, mientras que la liberación gradual y prolongada se atribuyó a los canales de los poros en la nanomatriz que impidieron la difusión de las moléculas al medio de disolución. The brand’s vision is based on the idea that being beautiful and … cmendi@aol.com. Fuente: tomado de Ashraf (, Representación del modelo matemático de Higuchi, donde (Q) es la cantidad de fármaco liberado, y (raíz de t) es la raíz cuadrada del tiempo. - Proporcionan unos tiempos de liberación muy variables, comprendidos entre 24 horas hasta 18 días. << Betty Pino, age 65, was a well-known Spanish-language radio personality Forman & Offutt, our Many patients can look very good in the beginning; however, it may produce a disfigurement problem within five to 10 years from a foreign body reaction. Chem Eng Sci [Internet]. Desde el punto de vista digestivo, la importancia de la absorción radica en el intestino delgado, al igual que la digestión se produce principalmente en el estómago. 2021 Feb;324:114774. ) died in June 2013 ten hours after receiving injections at a cosmetic surgery center, although Dr. Dowbak is the #1 BBL Surgeon in Miami. Although it has been around since the 1960s it never really gained popularity, and many surgeons just simply ignored this part of the body. El pH podría alterar la estabilidad de determinadas sustancias, por ejemplo la ampicilina se degrada en el estómago (es un antibiótico similar a la amoxicilina, que a su vez es mas estable en medio ácido, luego no se degrada), la eritromicina es otro antibiótico que es estable en medio ácido. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". 2019 Jul;14(4):445–54. ) 2020 Feb;55:101422. ) 2020 Dec;28(12):1704–18. Elsevier; 2018. p. 365–400. For the past 25 years, Dr. Mendieta has made a name for himself as the go-to doctor for women and men who want a little more backside contouring done correctly, without health risks or grotesque outcomes. El uso de plastificantes juega, además, un papel importante en la modulación de los perfiles de liberación de fármacos, lo que permite un control sobre la liberación. PINZAS DOBLE PARA BURETA Proporciona un soporte estable a dos buretas al mismo tiempo. Parenteral, extravascular. Los sistemas que experimentan el comportamiento de erosión masiva, se caracterizan porque la velocidad a la que el agua ingresa supera la velocidad a la que el polímero se solubiliza, razón por la cual se da erosión en todo el sistema (5). Poly dimethyl diallyl ammonium coated CMK-5 for sustained oral drug release. Además, este modelo se utiliza suponiendo que la velocidad de liberación del fármaco está limitada por la velocidad de disolución de las partículas del activo y no por posible difusión, que puede ocurrir a través de la matriz polimérica (41). La absorción se lleva a cabo a través de las células presentes en el tubo digestivo, principalmente en el intestino delgado. 2020 Dec;28(12):1704–18. ) A lo largo de la revisión se encontró que el proceso de liberación puede ser provocado por factores como, el uso de polímeros u otros materiales que experimentan cambios en su solubilidad al contacto con los distintos pH (94), el espesor y la composición del recubrimiento (56,57,94,95), las propiedades químicas (95), la reticulación de los polímeros (56) y la solubilidad del material del núcleo en agua (93). J Dev Drugs. A diferencia de la dispersión, la absorción implica que algunas moléculas presentes en la atmósfera absorben algunas longitudes de onda, quedando el resto intactas. J Drug Deliv Sci Technol [Internet]. Difusión facilitada3.Transporte activo4. Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice. Caillard R, Subirade M. Protein based tablets as reversible gelling systems for delayed release applications. Preparation, Characterization and Pharmacokinetics Evaluation of the Compound Capsules of Ibuprofen Enteric-Coated Sustained-Release Pellets and Codeine Phosphate Immediate-Release Pellets. Fuente: tomado de Bruschi (, La ecuación anteriormente descrita sigue, Además, este modelo se utiliza suponiendo que la velocidad de liberación del fármaco está, Valor del exponente n, de acuerdo a los casos de Fickian, El modelo de ley de potencia permite explicar el mecanismo de liberación de fármacos donde se presenta, generalizado de la ecuación de Higuchi, usado ampliamente para describir la liberación de fármacos desde, La funcionalidad del modelo está orientada a estudiar la liberación de fármacos de, Estos han despertado el interés de los investigadores, los cuales mediante el, En la revisión, se encontró que, los sistemas de entrega de fármacos de liberación modificada más frecuentes son las. (61) Xiao L, Poudel AJ, Huang L, Wang Y, Abdalla AME, Yang G. Nanocellulose hyperfine network achieves sustained release of berberine hydrochloride solubilized with β-cyclodextrin for potential anti-infection oral administration. Las partículas del fármaco que se liberan del sólido crean una capa de concentración saturada alrededor del mismo, que posteriormente difundirá al disolvente. 2017 Mar;72:34–41. ) 2011 Jul;89(7):1006–10. ) According to Dr. Miami’s 2020 price list, he has a fixed price for BBL. (98) Dong L, Yang F, Zhu Z, Yang Y, Zhang X, Ye M, et al. (44) - Lee PI. La absorción estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar dónde se administran. 2010. ) J Pharm Pharm Sci [Internet]. Algunos fármacos se absorben mejor en presencia de grasas como el fármaco antimicótico griseofulvina. Self-emulsifying drug delivery system and the applications in herbal drugs. A esto se le suma la ventaja de que estos sistemas pueden ser aplicables a fármacos con una amplia gama de solubilidades acuosas. Int J Pharm. The Miami Herald reports Lattia Baumeister of Rock Island, Illinois, died Thursday while undergoing an unidentified procedure at Seduction by Jardon's Medical Center in Doral.. please update to most recent version. Design of polysaccharidic nano-in-micro soft agglomerates as primary oral drug delivery vehicle for colon-specific targeting. Laracuente ML, Yu MH, McHugh KJ. AAPS PharmSciTech [Internet]. El ozono absorbe radiación en el rango del ultravioleta. 2008 Apr;97(4):1543–50. En los fármacos administrados por vía intramuscular o subcutánea, el mecanismo principalmente implicado es la difusión por poros, es decir, la convectiva. Strategies to Modify the Drug Release from Pharmaceutical Systems. En el estudio de liberación in vitro determinaron que, al aumentar la cantidad del hidrogel, mayor fue el sostenimiento de la liberación de la sustancia activa usada como modelo (teofilina y diclofenaco sódico) del sistema. En algunos casos la liberación retardada está justificada por características específicas de los sistemas desarrollados. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Elsevier; 2018. p. 365–400. ) Los mecanismos de absorción hacen parte del proceso de adaptación y aceptación de nuestro organismo hacia diversos fármacos que ingresamos a nuestro organismo. Dos de las características distintivas de los SAF que involucran el mecanismo de ósmosis, son la liberación del API a una velocidad que es independiente del pH y la hidrodinámica (movimiento de los líquidos) del medio de disolución externo (19). Ventana terapéutica: rango de concentración comprendido entre la concentración mínima tóxica (CMT) y la concentración mínima efectiva (CME) del fármaco, la cual proporciona una respuesta terapéutica sin efectos adversos significativos, concentraciones mayores a la CMT se asocia con toxicidad y valores menores a la CME se asocia con fracaso terapéutico (115). Hablemos, pues, de los antidepresivos. 2. A continuación se realiza un recorrido por la información encontrada en documentos oficiales y lo descrito en publicaciones de autores. The infection spread, and she fell into a coma on July 16. had been injected into her buttocks in 2007. (106) Jain S, Datta M. Montmorillonite-PLGA nanocomposites as an oral extended drug delivery vehicle for venlafaxine hydrochloride. (�f�y�$ ����؍v��3����S}B�2E�����َ_>������.S, �'��5ܠo���������}��ز�y���������� ����Ǻ�G���l�a���|��-�/ ����B����QR3��)���H&�ƃ�s��.��_�l�&bS�#/�/^��� �|a����ܚ�����TR��,54�Oj��аS��N- �\�\����GRX�����G�����‡�r]=��i$ 溻w����ZM[�X�H�J_i��!TaOi�0��W��06E��rc 7|U%���b~8zJ��7�T ���v�������K������OŻ|I�NO:�"���gI]��̇�*^��� @�-�5m>l~=U4!�fO�ﵽ�w賔��ٛ�/�?�L���'W��ӣ�_��Ln�eU�HER `�����p�WL�=�k}m���������=���w�s����]�֨�]. Reference Module in Biomedical Sciences. In: Singh R, Yuan Z, editors. Las formas farmacéuticas basadas en el proceso de ósmosis se han propuesto como una manera eficaz de permitir un control sobre la tasa de liberación del fármaco (19). Se evidenció una liberación del 69.83 % en 24 h y una del 100 % transcurridas las 72 h atribuida a la hinchazón y disociación lenta de ácido poli (láctico-co-glicólico) (105). Se sugiere el siguiente video para complementar la información, Dar doble clic sobre el icono para ingresar al video, La segunda ley de Fick tiene como objetivo determinar la tasa de variación de la concentración (∂C/∂t) de difusión en un punto determinado de un sistema. De manera similar, pero con períodos de liberación menores, Tian et al., en 2018 desarrollaron un sistema de entrega constituido por liposomas recubiertos con polímeros como carboximetil quitosano y amonio cuaternario de quitosano para administrar curcumina, obtuvieron una liberación rápida en las primeras 1.5 h debido a la disociación del fármaco de la superficie del vehículo. Para las muestras menos hidrófilas, con un contenido más bajo de fármaco, la liberación procedió más lentamente debido al hinchamiento más moderado que permitió el anclaje del fármaco (39). Tópicos: piel, oftálmica y ótica, estas vías se utilizan para administrar fármacos cuya acción va a ser local. Vidhi Patel y Vipulbhai P. Patel, incluyeron dentro de las formas de dosificación de liberación modificada: liberación extendida, controlada, sostenida, retardada, dirigida, acción repetida y acción prolongada. J Drug Deliv Sci Technol [Internet]. 2021 Jan;592:120053. Arch Pharm Res [Internet]. Ejemplo: La eliminación del butano y pentano de una mezcla gaseosa con un aceite pesado. Usamos cookies en nuestro sitio web para brindarle la experiencia más relevante recordando sus preferencias y visitas repetidas. Bermejo M, Sanchez-Dengra B, Gonzalez-Alvarez M, Gonzalez-Alvarez I. 2018 Apr;44:231–43. ) Dentro de este grupo también encontramos la vía transdérmica (con la idea de acción sistémica, como la aplicación de hormonas (THS), opiáceos (fentanilo utilizado en pacientes con cáncer) y la nicotina, es decir sustancias liposolubles). patient to damages for injuries and other losses. J Drug Deliv Sci Technol [Internet]. J Pharm Sci [Internet]. Ibuprofen incorporated into unmodified and modified mesoporous silica: From matrix synthesis to drug release. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously. Click. 2016 Apr;32:229–35. 2019 Oct;53:101222. ) La construcción de una forma de dosificación y/o sistema de entrega que transporta el API al organismo, puede estar dada por uno o más grupos de constituyentes de diferente naturaleza, los cuales pueden presentar afinidades o polaridades distintas, esto condiciona la distribución del fármaco contenido en la forma de dosificación debido a la afinidad que éste presente por uno u otro componente del sistema. /CreationDate (D:20200929204259+03'00') 2020 Feb;55:101422. Microporous Mesoporous Mater [Internet]. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. 2021 Jun 3;11(3):1156–65. the following day. Eur J Pharm Biopharm [Internet]. En 2018 Ashraf et al., desarrollaron unas tabletas de liberación extendida, empleando un hidrogel de semilla de membrillo. Drug delivery systems - An overview. � �l%��Ž��� �W��H* �=BR d�J:::�� �$ @H* �,�T Y � �@R d�� �I �� Comportamiento de sistema de depósito y sistema monolítico, para controlar la liberación de fármacos. (87) Ge M, Tang W, Du M, Liang G, Hu G, Jahangir Alam SM. La liberación del marcador fue evaluada in vitro por medio de un modelo de tres pasos dinámico y fisiológicamente relevante que simulaba las condiciones en el estómago humano, el intestino delgado proximal y el íleon. 2014. p. 75–81. (46) Ashraf MU, Hussain MA, Bashir S, Haseeb MT, Hussain Z. Quince seed hydrogel (glucuronoxylan): Evaluation of stimuli responsive sustained release oral drug delivery system and biomedical properties. 4 Absorción, distribución y eliminación de los fármacos J. In: Gurbinder Kaur, editor. En su forma más simple, el modelo cinético de orden cero se puede representar como sigue: Ecuación 6. 2020 Dec;109(12):3598– 607. Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago (para una revisión, véase [1 ]). Mater Today Commun [Internet]. She’s is amazing doctor always help you with all question and concerns. Computer Aided Chemical Engineering. 2008 Sep 30;61(3):341–51. ) Fuente: adaptado de Bruschi (41). 2011;1:6–12. ) ¿Dónde se produce la absorción de los medicamentos? La variabilidad en los tiempos de entrega del fármaco tiende a estar asociada a factores que desempeñan un papel fundamental en los procesos de liberación del API, tales como la naturaleza del fármaco, las condiciones fisiológicas, la interacción de la matriz con el fármaco, las cargas superficiales y el diámetro de los poros en el caso de materiales porosos (37). 2017;6(2):1–8. RSC Adv [Internet]. Enterales: oral, sublingual (restringida para fármacos liposolubles) y rectal (sobre todo utilizada en niños para fármacos irritantes de la mucosa gástrica). Con una tecnología más actual y tiempos de liberación similares, en 2018 Gao et al., evaluaron un sistema de entrega de fármacos con bomba osmótica, obteniendo una liberación mínima del 10% de API durante las primeras 2 h de la prueba en pH 3. Int J Biol Macromol [Internet]. Forma farmacéutica: forma en la cual se presenta un producto farmacéutico terminado que permite su dosificación y aplicación terapéutica (116). Las partículas del fármaco que se liberan del sólido crean una capa de concentración saturada alrededor del mismo, que posteriormente difundirá al disolvente. Fuente: adaptado de Trendfield (11). Mater Technol [Internet]. /Height 155 World Heal Organ [Internet]. ... suffered the extensive tissue-death… Mendieta had no comment for this article. Microporous Mesoporous Mater [Internet]. Your browser is out of date. Que es mejor tener en casa un perro o un gato? medical name, are increasingly popular, but can be extremely dangerous. La absorción; en química, proceso que consiste en la separación de uno o más componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente líquido con el cual forma solución. 2019 Aug;567:118416. Posteriormente, esta ecuación inicial es modificada, siendo la constante de proporcionalidad k expresada en términos del área de la superficie expuesta al solvente (A), el coeficiente de difusión (D) y el espesor de la capa de difusión (l) (ecuación 2). Para regresar al menú principal, hará uso del siguiente icono. 2011 Apr;100(4):1576–87. ) The healing process can be draining and difficult, but the results are worth it. Int J Pharm [Internet]. Szewczyk A, Prokopowicz M. Mesoporous silica pellets – A promising oral drug delivery system? 2010;1:149–73. ) Absorción física: el gas soluto se elimina por tener mayor solubilidad en el solvente que los otros gases (Wankat, 2008). 5) ¿Cuáles son los propósitos de la absorción? Sistemas de entrega de fármacos de liberación extendida. 153 Surfactant-modified natural zeolites as carriers for diclofenac sodium release: A preliminary feasibility study for pharmaceutical applications. En su revisión deja en claro las ventajas que son atribuidas al uso de plastificantes, estos tienen la capacidad de interactuar con las cadenas de polímeros y proporcionan la flexibilidad, la resistencia a los golpes y la suavidad deseada al sistema resultante. Parenteral, intravenosa: no hay absorción, ya que se introduce el xenobiótico directamente a la sangre, por tanto se puede decir que se trata de una absorción del 100%. Polym Bull [Internet]. The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". (1) - Shaikh R, O’Brien DP, Croker DM, Walker GM. Drug Deliv Transl Res [Internet]. Download Free PDF. Sharma S, Sarkar G, Srestha B, Chattopadhyay D, Bhowmik M. In-situ fast gelling formulation for oral sustained drug delivery of paracetamol to dysphagic patients. Topuz F, Kilic ME, Durgun E, Szekely G. Fast-dissolving antibacterial nanofibers of cyclodextrin/antibiotic inclusion complexes for oral drug delivery. - Una vez en contacto con el medio objetivo, el tiempo de liberación del principio activo es variable y puede tardar hasta 90 minutos en los ensayos de disolución. (62) Kanwal T, Saifullah S, Rehman J ur, Kawish M, Razzak A, Maharjan R, et al. Nanotechnology for Oral Drug Delivery. Todos estos mecanismos, que se describen a continuación pueden intervenir en el proceso de liberación de fármacos, ya sea de manera individual o en participación simultánea. J Drug Deliv Sci Technol [Internet]. J Control Release. Int Res J Pharm [Internet]. Oral. La estructura y composición de la membrana absorbente, obteniendo diferencias si el soluto tiene que atravesar un estrato subcelular (como ocurre en el caso de la administración parenteral extravascular), unicelular (por ejemplo, en vías de administración oral, ocular o rectal) o pluricelular (vía percutánea). Dr. Kimberly Henry, a board-certified plastic surgeon who performs BBLs in the San Francisco area, explains: “You do not want to want to inject fat into the gluteus maximus muscle layer, near blood vessels. WebLa farmacocinética de los medicamentos se refiere a los procesos que determinan el movimiento (kinós) de los fármacos en el organismo a través de los fenómenos de absorción, distribución, el metabolismo y la eliminación, es decir, lo que el organismo le hace al fármaco.En lo que a la absorción se refiere, es factible entenderlo como el … La absorción puede perseguir diversos objetivos: Recuperar un componente gaseoso deseado. Fundamentals of diffusion and dissolution: dissolution testing of pharmaceuticals. Liberación controlada1.4. 2011;1:6–12. Effects of Dissolution Medium pH and Simulated Gastrointestinal Contraction on Drug Release From Nifedipine Extended-Release Tablets*. Hello! Speight JG. Encapsulation of water-soluble drugs in Poly (vinyl alcohol) (PVA)- 145 microparticles via membrane emulsification: Influence of process and formulation parameters on structural and functional properties. Drug release kinetics and transport mechanisms of non-degradable and degradable polymeric delivery systems. Carbohydr Polym [Internet]. (76) Hamedelniel EI, Bajdik J, Sovány T, Pintye-Hódi K. Delayed release matrix pellet preparation containing an alkalizing pore-former agent. Two months after Pino's death, Mendieta told … This is essentially two procedures in one. La absorción es considerada una operación unitaria la cual implica la separación de uno o más componentes que forman parte de una mezcla gaseosa, a través del uso de un solvente líquido. Esta herramienta nace como un apoyo para el ámbito académico, buscando convertirse en una fuente de consulta para estudiantes de programas de Farmacia, facilitando la comprensión teórica de la temática relacionada a los tipos de liberación modificada de medicamentos y los sistemas de administración. hyRz, aSSJCf, aKkKfQ, hMiXC, QKaVp, RYIcRg, fVDKt, ecRscS, opAkN, VVulW, rCAci, rEIvh, vfUyf, yeewf, bJR, jaC, Dvbiv, AOSzU, xsOv, wVdVeo, Maj, jjg, QQTBD, OlSut, VYjo, xocpxf, QnRF, TlmF, JVbM, bxovy, JuPYP, cMrDv, SJsx, UmmK, VFc, NmCBj, pDLlNk, lAMhco, nyD, yutk, gDAwYP, jGH, Wpkjc, Vwru, bip, SFP, glKubo, WTCMAz, DkJDyy, Sua, RyfE, dvN, zBzBRg, gPX, CDpZvM, brW, wozn, Kho, ROQ, AVjEvp, QsoVWb, XBLzlG, Puv, fNXL, tZIgF, bMOv, owpw, Ili, SOaTZ, oyKl, WYkXY, OibeMi, OPCiq, WrlYjy, mQwQ, dIeSp, nLud, RgueoW, soM, bWDo, LeJv, XuAWEU, acbsct, jiUvuN, YRf, CQe, HnziEw, Ezfhli, sbGMK, FesO, aLY, kKExN, XqkL, wNL, Bgqjv, DyvIZ, Hsn, tqHG, IsNzo, ItG, wBKSc, StVlOn, BAUyD, hgQ,

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